技术文章
Technical articles培养细胞的生长方式及类型体外培养的细胞，按其生长方式可分为贴附型和悬浮型两大类。贴附生长型细胞目前很多种细胞能在体外培养生长，包括正常细胞和肿瘤细胞。例如；成纤维细胞、骨骼组织（骨及软骨）、心肌与平滑肌、肝、肺、肾、乳腺、皮肤、神经胶质细胞、内分泌细胞、黑色素细胞及各种肿瘤细胞等。这些细胞在活体体内时，各自具有其特殊的形态；但处于体外培养状态下的贴附生长型细胞则常在形态上表现得比较单一化，失去其在体内缘由的某些特征，病多反映处其胚层起源的形态；但处于体外培养状态下的贴附生长型...
大鼠腺垂体细胞原代培养原理：采用酶消化法分次消化腺垂体，进行原代培养。材料：SD大鼠、胰蛋白酶、胶原酶、DNA酶I、DMEM等。方法：1SD大鼠经过1%戊芭比妥钠腹腔麻醉，打开胸腔，剪破心脏放血，用75%究竟浸泡后移入细胞培养室，开颅取腺垂体。2、将腺垂体用D-Hank`s液一次冲洗三次，移入青霉素瓶内剪破至糊状，分别加入0.375%胰蛋白酶、600u/ml胶原酶和200u/mlDNA酶I（1:1:1），37℃振荡消化30分钟，吸管吹打，吸出细胞悬液移入含有新生小牛血清的DM...
植物细胞培养影响组织培养的原因分析芦丁：激素浓度不同浓度的2，4-D和6-BA对花瓣、花药、花柱、花托愈伤组织中黄酮类化合物的含量有着不同的影响。0.05mg/L2,4-D+0.5mg/l6-BA或者0.2mg/l2,4-D+1ml/L6-BA为花瓣愈伤组织培养生产黄酮类化合物的较佳激素浓度0.05mg/L2,4-D+0.5mg/l6-BA或者0.5mg/l2,4-D+10.5ml/L6-BA为花柱愈伤组织培养生产黄酮类化合物的*激素浓度。0.05mg/L2,4-D+0.5m...
实验室化学分析标准曲线的绘制用生物药物分析法（光谱法、色谱法与面议分析法）测定生物样品中的药物浓度时，都必须同时作标准曲线。尽管各种分析方法涉及的原理和方法技术有所不同，但标准曲线制备方法却又共同的相似之处，如一般均采用空白生物基质中加入定量的药物标准品混匀，配制成药浓已知的标准生物样品，然后与样品同时测定，zui后用标准药浓对响应值建立标准曲线。此外，生物药物分析还常常面临测定体液和器官（或组织）两类性质不同的样品，因此下面分别针对性的进行介绍一体液样品（标准曲线制备）体液...
细胞转染实验细胞转染可以：（1）真核细胞可以掺入外源DNA而获得新的遗传标志；（2）应用于转基因动植物；（3）应用于生物制药、基因治疗、RNA干扰。实验材料：细胞样品试剂：试剂盒RNA提取试剂盒荧光定量PCRMixTRIZOLdNTP氯仿逆转录酶MMLV异丙醇Taq酶DEPC水ddH2OTEMgCl2琼脂糖溴化乙锭MOPS甲醛乙酸钠EDTAEB溴酚兰(金年会(中国)官方网站 提供)仪器耗材：离心管离心机风光光度计电泳槽凝胶板RealtimePCR仪实验步骤一、样品RNA的抽...
蛋白质免疫印迹（WesternBlot）实验方法原理：Western免疫印迹（WesternBlot）是将蛋白质转移到膜上，然后利用抗体进行检测的方法。对已知表达蛋白，可用相应抗体作为一抗进行检测，对新基因的表达产物，可通过融合部分的抗体检测。与Southern或Northern杂交方法类似，但WesternBlot采用的是聚丙烯酰胺凝胶电泳，被检测物是蛋白质，“探针”是抗体，“显色”用标记的二抗。经过PAGE分离的蛋白质样品，转移到固相载体（例如硝酸纤维素薄膜）上，固相载体...
公司简介：金年会(中国)官方网站 长期从事生物试剂产品的研发与销售，公司坚持走创新研发的理念，与国内众多高校以及科研单位保持着良好的沟通与合作。我公司目前拥有多位博士，硕士组成的科研团队，为您的实验提供可靠的科研耗材及专业的。我司另提供免费代测服务，如因检测样本珍贵稀缺，担心运输途中样品的损毁，我司将提供上门取样服务。1.公司拥有大型的独立生化实验操作平台，可提供实验外包，技术指导，操作指导，代做实验，代做课题等技术服务。在我公司购买相关试剂的客户，均可享受代做实验超低折扣...
使用培养基做植物细胞组织培养条件选择介绍一光照光照强度对培养细胞的增殖和器官的分化有重要的影响,一般来说,光照强度较强,而光照强度较弱幼苗容易图长.离体培养条件下常用盖得光亮,一般为1000-4000勒克斯.离体培养中通常难达到4000勒克斯,一般光亮在2-3000勒克斯.光照强度的高低直接影响器官的分化频率,高光亮可以降低植物体内生长素水平,低光亮使植物体内生长素水平较高,这个情况下容易生根.例如烟草和可可的体胚发生需要高强度的光照:龙岩的体胚发生需要需要黑暗条件,光照会严...
当前位置：
