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  • 20169-7
    乳酸脱氢酶试剂盒说明书

    乳酸脱氢酶(LactateDehydrogenase,LDH)试剂盒说明书分光光度法50管/24样测定意义:LDH(EC1.1.1.27)广泛存在于动物、植物、微生物和培养细胞中,是糖酵解途径的末端酶,催化丙酮酸与乳酸之间的可逆反应,伴随着NAD+/NADH之间互变。测定原理:LDH催化NAD+氧化乳酸生成丙酮酸,丙酮酸进一步与2,4-二硝基苯肼作用生成丙酮酸二硝基苯腙,在碱性溶液中显棕红色,颜色深浅与丙酮酸浓度成正比。需自备的仪器和用品:可见分光光度计、恒温水浴锅、台式离心...

  • 20168-26
    Elisa试剂盒成分介绍

    Elisa试剂盒具有、灵敏、特异的抗体,稳定的重复性和可靠性,吸附性能好,空白值低,孔底透明度高的固相载体,已包被抗原或抗体的固相载体,阴性对照品和阳性对照品,参考标准品和控制血清,结合物及标本的稀释液,常用的稀释液为含0.05%吐温20磷酸缓冲盐水,Elisa试剂盒常用的HRP反应终止液为硫酸,其浓度按加量及比色液的zui终体积而异,在板式ELISA中一般采用3mol/L,酶结合物就会与*次孵育结合上的HEVIgM抗体相结合,洗板除去未结合的酶结合物,加入TMB底物溶液,在...

  • 20168-3
    免疫技术用荧光染料

    免疫技术用荧光染料在流式细胞计的应用中,荧光色素是关键试剂,免疫荧光的检测,对试剂的要求尤其具有特殊性。对荧光染料的要求1、染料必须在理想的激光光源的某一波长有强烈吸收;2、由于免疫荧光测定,信号的强度是主要限制因素,故要求染料应有较高的量子效应3、激发光和发射光之间要有较大的波长区别,以便使荧光能与激发光源所造成的背景区别开来4、便于同抗体和其他蛋白偶联,又不影响其荧光及抗体的特异性。荧光染料常见者见表。其中FITC已为国内免疫界通用,此外不做介绍。当前国内常用的商品化的染...

  • 20168-1
    药物对细胞周期的影响

    药物对细胞周期的影响药物对细胞周期的影响可以利用流式细胞术从几个方面进行研究,在方法上,是相对简单的实验工作,然而,所涉及的原理可能是十分复制的。这方面的主要工作是研究抗肿瘤药物对细胞的作用,以期望找出肿瘤对药物的敏感时相、药物对肿瘤细胞的杀伤机理等。但是,由于肿瘤细胞的生长都是不受限制的,其生长速率与正常细胞相比,有快有慢,难以一概而论。例如在某些肿瘤中,具有活性的增殖细胞占有较高的比例,比如白血病和淋巴病细胞,这样的肿瘤生长速率较快;但多数恶性肿瘤是实体瘤,其增殖部分可能...

  • 20167-27
    禽ELISAS试剂盒的保存方法介绍

    1、禽ELISAS试剂盒保存血清-----操作过程中避免任何细胞刺激。使用不含热原和内毒素的试管。收集血液后,1000×g离心10分钟将血清和红细胞迅速小心地分离。2、血浆-----EDTA、柠檬酸盐、肝素血浆可用于检测。1000×g离心30分钟去除颗粒。3、细胞上清液---1000×g离心10分钟去除颗粒和聚合物。4、保存------如果样品不立即使用,应将其分成小部分-70度保存,避免反复冷冻,尽可能的不要使用溶血或高血脂血,如果血清中大量颗粒,检测前先离心或过滤,离开禽...

  • 20167-27
    DAN数据分析

    DAN数据分析数据分析是个牵涉面较广的问题。不同类型的实验结果,有不同的分析方法;同一类型的实验,也有不同的分析方法。如对DNA直方图的定量似合分析,上有7大类计算机似合程序。在此,我们不可能对各种分析方法一一介绍,而只是介绍某些典型方法。数据分析方法可分成非参数方法和参数方法两大类。非参数方法对显示的图形不需作任何假定,也不要数学模型。有时,这个方法很直观,简单;但在需要一道对一道地比较两个或更多个直方图时,它又变得较复杂。参数方法是指被测量的生物学系统、细胞群体等等,能为...

  • 20167-11
    聚丙稀酰胺等电聚焦电泳

    聚丙稀酰胺等电聚焦电泳目的要求1、学习等电聚焦的原理2、掌握聚丙烯酰胺等点聚焦电泳操作技术实验原理所有的氨基酸均为两性物质,即它们至少含有一個羧基(carboxyl)及一个氨基(a-ami-no)。这些可游离的基团随着pH变化可以三种形式存在,即在电荷(cation)、两性离子(zwit-terion)及负电荷(anion)等三种,在酸性溶液中带正电荷,在碱性溶液中带负电荷。若氨基酸在某一pH值下其净电荷为0,且在电场中不移动时,称此pH值为它的pI值(等电点)。因为净电荷为...

  • 20167-7
    单向定量免疫电泳

    单向定量免疫电泳目的要求了解单向定量免疫电泳的基本原理和方法实验原理单向定量免疫电泳又称火箭电泳(rocketimmunoelectrophoresis)。在琼脂内掺入适量的抗体,在电场作用下,定量的抗原泳动遇到琼脂内的抗体,形成抗原-抗体复合物沉淀下来。走在后面的抗原继续在电场作用下向正极泳动,遇到琼脂内沉淀的抗原-抗体复合物,抗原量的增加造成抗原过量,使复合物沉淀溶解,一同向正极移动而进入新的琼脂内与未结合的抗体结合,又形成新的抗原-抗体复合物沉淀下来,不断地沉淀-溶解-...

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